宫腔镜是妇产科一项新型的微创技术，可在诊所顺利完成，且费用有效，对病者有更好的功效。但是，宫腔镜检测时内膜扩张引来的痉挛和不适则会使许多病者望而生畏,，所以目从前国外仍使用导管或全麻外科手术下顺利完成宫腔镜检测。
有分析看出，内膜管狭小病者（没新生儿和更年期病者）宫腔镜检测时发生比较严重痉挛的风险很较低。宫腔镜检测时用来可抑制痉挛的几种药性物仅限于：类和非类镇痛药性，宫旁迟滞、内膜和宫内注射药性。然而，评价各种药性物在缓解宫腔镜检测时痉挛的有效性还依赖于争议。其最安全和最有效的方律也没有达成共识。
米索从名列前茅酮为素 E1 衍生物，可渗入内膜,，使内膜富有弹性, 易于机械性扩张，也就相应大大降低了病者的悲伤。较少有分析阐述米索从名列前茅酮在缓解宫腔镜检测时痉挛的有效性。然而，分析中米索从名列前茅酮的给药性药物、间接地、服用时间、分析青年人不同的，且样本量小。因此，宫腔镜检测时米索从名列前茅酮的、药物、时间和间接地还没有确切的指导方针。
现阶段，为了确定没新生儿宫腔镜检测米索从名列前茅酮的最佳时机，埃及开罗的大学妇产科的 Fouda 外科医生等顺利完成了一项随机双盲治疗律相符合分析，并将分析结果出版在 Fertility and Sterility 上。
分析工作人员将 120 名没生育病者按 1:1 随机扣除到较宽有规律米索从名列前茅酮组或短有规律米索从名列前茅酮组。在较宽有规律米索从名列前茅酮组中，病者在宫腔镜检测从前 12 时长内装进 2 粒米索从名列前茅酮片（400 μg），检测从前 3 时长装进 2 粒治疗律。在短有规律米索从名列前茅酮组，病者在宫腔镜检测从前 12 时长内装进 2 粒治疗律片，检测从前 3 时长装进 2 粒米索从名列前茅酮片（400 μg）。病者的痉挛程度使用视觉模拟评分律（VAS）顺利完成评估。
结果看出，在较宽有规律米索从名列前茅酮组中，病者手术时的痉挛评分突出降低。远比，开刀 30 分钟三组的痉挛评分相似。 此外，在较宽有规律米索从名列前茅酮组中，宫腔镜较难通过内膜管，重回宫腔。
总之，米索从名列前茅酮在宫腔镜检测从前 12 时长给药性的功效突出优于宫腔镜检测从前 3 时长给药性，能突出缓解没新生儿宫腔镜检测时的痉挛。
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