外乳房展现出为男、女两种性取向的脊柱，即肥大或者有，两旁有相同某种程度的混合；大便道下裂、其余部分似阴囊内有腹腔，第二性征可为未婚或男性。两性脊柱（Hermaphroditism）是由于遗传或不明原因引起性分化错乱或先天性内表皮失调诱发。在同一人血液，带有子宫和腹腔两种的国际，称为智两性脊柱（True Hermsphroditism）；在血液只有一种生殖，而外乳房与生殖不一致者，称为有假两性脊柱，包括未婚有假两性脊柱与男性有假两性脊柱。两性脊柱比起鲜见。
分类
（一）智两性脊柱
智两性脊柱者血液带有生长发育程序少于的子宫和腹腔其组织。似乎侧面为子宫，另侧面为腹腔；亦似乎侧面或两旁为子宫。外乳房多数与紧邻的生殖相符合，幼体睾其所有输幼体管。一般都有子宫，但其生长发育某种程度相同。血液的生殖都似乎有表皮功能，第二性征以优势性激素而提议。外乳房男女不清伴有脊柱，未婚指甲与生长发育不良。更年期后有月经周期性变化；生长发育如未婚。蛋白质组型可可分46，XX；46，XY；或46，XX/XY等分别独立。在46，XX核型的该高血压血液可携带来显微Y连锁遗传的腹腔提议因子。分院医疗机构过1例46，XX蛋白质组型的智两性脊柱，早产3次、节育两次，近足月剖宫产获一个也就是说男婴；解剖检查证实其生殖双侧外为幼体睾。
（二）有假两性脊柱
1。未婚有假两性脊柱 即未婚坦率。此类高血压除外乳房部分坦率外，其蛋白质组型如内生殖系统外为也就是说未婚。其外乳房展现出为增大及两旁大相同某种程度的混合。
（1）肾上腺性征综合征（adrenogenital syndrome），实为先天性肾上腺皮质增生，是一种隐性蛋白质缺陷遗传病，由于缺少合成肾上腺皮质激素的某些酶，使肾上腺生成氢化可的松缺乏，垂体表皮ACTH增多，致肾上腺皮质增殖表皮过多的雄性激素，使未婚胎儿外乳房生长发育坦率，高血压大便中排17-酮量增高。
（2）丈夫在孕期使用过多雄性激素主导作用的药物，如硫的孕激素在血液可转化为雄性激素由此可知主导作用，可致使未婚胎儿外乳房生长发育坦率，这类高血压很少见，其大便中17-酮排出量也就是说。其与大便道似乎共同微微于下方。
（实习撰稿：黄秀杰）相关新闻
上一页：原发性膜性肾病，抑制治疗是关键
下一页：延长术 “性”福延长分时
相关问答
