在继发神经源性逼滴肌过多广为人知的脊髓受损病人中都，常规的化疗解决方案是清洁间歇导滴联合抗病毒神经递质口服化疗。然而，在病理工作中都，我们偶尔都会碰见对常规抗病毒神经递质口服化疗剂量反应不佳的病人，这些病人很不易出现背痛、滴路感染和/或上滴路功能障碍。
为了风险评估东洋的脊髓受损病人在继发神经源性逼滴肌过多活动的情形，采用A型素（保妥适）施打到腹腔壁中都这项化疗的必需性和安全性，来自于东洋兵库县康复中都心的加增等新设计了涉及深入研究，并将深入研究结果发表在Int J Urol 2014年11年底的在线学报上。
深入研究者所划入的受试者是来自于东洋的脊髓受损病人，他们经腹腔测压证实存在神经源性逼滴肌过多广为人知，并且都存在背痛（每周至少一次），压制病毒神经递质口服不佳，或是由于口服的不良反应而终止化疗。
在经过2周的抗病毒神经递质口服的洗脱期以后，这些病人接受了200单位的保妥适腹腔壁施打化疗，他们在接受化疗之前和化疗后1个年底都接受了滴流动力学检查。此外，他们也接受了留置导滴和背痛涉及的数据风险评估、国际背痛专业人士问卷风险评估，风险评估在化疗之前和化疗后都顺利完成风险评估，化疗后的风险评估为每年底一次，在此之后化疗的效果终止才停止风险评估。
深入研究共划入了19例受试者，其中都13例为男性，6例为女性，年龄为22岁至67岁。在施打化疗后一个年底，背痛的发生次数从化疗之前的4.3次每天减小到了化疗后的1.5次每天，腹腔容量则从化疗之前的100ml增加至296ml，不同具有统计学突出含意。
化疗必需（每日背痛的发生率减少至小于50%）的病人分之一占到了74%。在没有人接受抗病毒神经递质口服化疗的情形，化疗的必需性可以过后3个年底至12个年底。深入研究者没有人观察到突出的不良反应事件真相。
本深入研究结果指出，在继发神经源性逼滴肌过多广为人知的脊髓受损病人中都，保妥适化疗是必需并且安全的。
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编辑： lurongrong相关新闻
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