椎间盘源性生殖细胞可为再生医学和神经修复提供希望

深入研究背景：椎间盘退行性传染病（DDD）所称是椎间盘内质核能及纤维环退反为而避免椎间盘较低度丢失的结果。开展性的椎间盘退行性病反为可以避免神经细胞功能损害如神经细胞根或神经细胞受压等，神经细胞细胞膜的损伤通畅认为是不可其会的，缺乏足够神经细胞控制的组织容易显现出功能上的问题，目之前基础医学深入研究的主要讨论是通过细胞膜治疗方法为神经细胞损伤患者包括足够可其会的神经细胞组织以满足器官或组织的神经细胞控制。近期来自加拿大安大略省的地质学家就质核能祖细胞膜（nucleus pulposus progenitor cells，NPPCs）具体特性开展了深入研究，并将论证发表在近期选集的spine杂志上。现将具体摘要上述情况翻译如下，专用广大医生参考

深入研究新设计：通过血液及游离科学实验系统性报告NPPCs细胞膜功能活性。

深入研究之前提：对NPPCs细胞膜开展游离和血液培养确实细胞膜是否具有脊椎呈现出，碳水化合物呈现出，骨质呈现出，神经细胞分化成功能等。

深入研究方法：选取非脊椎肥胖症下颌骨质动物的椎间盘纤维核能，开展NPPCs的提取，并在游离将NPPCs开展培育分化成带入有脊椎活性，碳水化合物活性，神经细胞活性的细胞膜群；在血液将NPPCs开展培育分化成带入有神经细胞活性的细胞膜群，并对NPPCs和骨质质源性的间充质细胞膜开展骨质髓膜活性突变的对比。同时比较普通质核能细胞膜（NP）和NPPCs 上的神经细胞簇标记物Protein O和Brachyury突变解读。

结果：NPPCs下有骨质髓膜，并可以解读骨质髓膜突变如Sox2，Oct3/4，Nanog，CD133，Nestin，神经细胞细胞膜粘附分子等，但在Nanog突变解读上较间充质细胞膜要较低（三幅1）；NPPCs并不解读Protein O和Brachyury突变，而在普通质核能细胞膜上述两者有解读。通过了了簇系统性发现，NPPCs共约占IVD细胞膜分之一的1%。NPPCs细胞膜在游离试管内可以独自分化成为脊椎活性，碳水化合物活性，神经细胞活性的细胞膜群；而在磷脂酶缺乏的Shiverer小鼠血液可以分化成带入少突胶质细胞膜，神经细胞元细胞膜，选择性星形胶质之前细胞膜等。

论证：在IVD的质核能可以作为细胞膜其会和神经细胞修复的骨质髓膜库。

三幅1：1.5%agarose gel上细胞膜内突变解读系统性结果，左三幅为NPPCs细胞膜；右三幅为骨质质源性间充质细胞膜。NPPCs上Nanog突变解读共约为骨质质源性间充质细胞膜的1.7倍。

三幅2：shiverer小鼠开展脑内NPPCs移植术后不同梯形内的免疫标记结果。DAPI（蓝色）标记细胞膜核能，Alexa 488（绿色）指引小鼠脑内GFP（green fluorescent protein）转染的NPPCs细胞膜，Alexa 568（红色）指引神经细胞分化成增殖细胞膜簇。A三幅抗ΒⅢ微管蛋白免疫染色（×40），黄色对角指引GFP+细胞膜；B三幅抗NF 200免疫染色（×40），黄色对角指引GFP+细胞膜；C三幅抗CNPase免疫染色（×40），黄色实对角指引有抗CNPase免疫反应的抗GFP祖细胞膜；黄色点对角指引无免疫反应的抗GFP细胞膜；D三幅丘脑梯形MBP免疫染色（×40）；E三幅黄色对角指引抗GFP及抗glial fibrillary acidic protein染色细胞膜。

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